http://www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ANS01051.html
Para quem tem crianças ou para quem faz uso regular de medicamentos, é melhor ficar de olho!
Por favor, divulguem.
O Ministério da Saúde através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, suspendeu por meio da Resolução 96, a fabricação, distribuição, manipulação, comercialização e armazenagem de medicamentos com o principio ativo denominado FENILPROPALAMINA.
A medida foi tomada depois que a "Food and Drug Administration", (FDA), dos Estado Unidos, constatou que a substância vinha provocando adversos FATAIS em usuários americanos (hemorragia cerebral). No Brasil a suspensão é preventiva, uma vez que não
existem casos relatados.
A FENILPROPALAMINA está presente em 21 medicamentos, especialmente nos anti-gripais. Os medicamentos suspensos são os seguintes:
1) Bernadryl dia e noite.
2) Contac
3) Naldecon Bristol
4) Acolde
5) Rinarin Expectorante
6) Deltap
7) Desfenil
8) HCl de fenilpropalamina
9) Naldex
10) Nasaliv
11) Decongex Plus
12) Sanagripe
13) Descon
14) Descon AP
15) Descon Expectorante
16) Dimetapp
17) Dimetapp Expectorante
18) Ceracol Plus
19) Ornatrol
20) Rhinex AP
21) Contilen
Solicito, pois, a todos que estejam utilizando qualquer medicamento da lista acima, que suspendam a medicação e procurem o seu médico para maiores detalhes.
MAURICI ARAGÃO TAVARES
Médico do Trabalho
CRM.SP.33006
Que tal listarmos todos os medicamentos vendidos nas farmácias nessa lista? Se as indústrias farmacêuticas buscam o lucro, porque fabricariam medicamentos que promovem a cura? A cura está dentro de nós! Através do auto-conhecimento que a alcançaremos.
ResponderExcluirRealmente o Naldecon, aquele comprimido branco com manchas rosadas tinha como principio ativo a FENILPROPALAMINA este remédio foi re-formulado e não usa mais este principio, o mesmo aconteceu com outros medicamentos que apesar de re formulados continuam usando o mesmo nome que usavam anteriormente como forma de referência de mercado, os nomes de medicamentos que existem nesta lista e ainda são comercializados, submeteram-se a aprovação da ANVISA ( MESMO ORGÃO QUE SUSPENDEU O USO DA FENILPROPALAMINA )
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